Escasez de medicamentos: Ministerio de Salud hizo un llamado a las EPS para garantizar suministro
El Ministerio de Salud emitió un comunicado sobre la escasez de medicamentos, donde reiteró su compromiso con el abastecimiento oportuno de los fármacos necesarios para tratar enfermedades crónicas. El Ministerio hizo un llamado a las Entidades Promotoras de Salud (EPS) para que reconozca la necesidad de los pacientes en adquirir estos medicamentos. Asimismo, solicitó utilizar el mecanismo de importación bajo la figura de ‘Vitales No Disponibles’, en vigor desde 2004. “Esta es una emergencia que debemos atender. Las EPS, que reciben los recursos a través de la Unidad de Pago por Capitación (UPC) dentro del programa básico de atención, tienen la responsabilidad de asegurar que los pacientes reciban los medicamentos que necesitan para su salud. Muchos de ellos son niños, y si no se atiende esta situación a tiempo, no solo se puede afectar su desarrollo normal, sino que incluso podría ocasionar la muerte”, indicó el ministro de Salud, Luis Alfonso Jaramillo. El Instituto Nacional de Vigilancia y Alimentos (Invima) y la Superintendencia Nacional de Salud, el Ministerio de Salud identificó una serie de fármacos clave que están sufriendo dificultades de suministro. Entre ellos, se encuentran el Clobazam en tabletas de 10 mg y 20 mg, así como la Fenitoína en diversas presentaciones. El comunicado precisó que estos problemas se deben a novedades en los procesos de fabricación y anunció que estas medicinas han sido incluidas en la lista de Medicamentos ‘Vitales No Disponibles’, lo que facilitará medidas de emergencia para su importación ¿Cuál es el estado de los medicamentos? En relación con el Clobazam, el Ministerio informó que se han implementado varias medidas para mejorar su disponibilidad. Además, en colaboración con el Invima se está facilitando la importación de lotes adicionales desde Brasil por parte de Sanofi. Este laboratorio ya tiene unidades de Clobazam de 10 mg disponibles en el país. También se ha priorizado el trámite de registro para un nuevo fabricante, MSN Laboratories, que comenzará la comercialización de este medicamento en octubre de 2024. La farmacéutica Humax también confirmó su regreso al mercado hacia finales de septiembre de 2024, lo que aumentará a tres el número de oferentes de este medicamento en el país. En cuanto a la Fenitoína, se está llevando a cabo un seguimiento cercano de los titulares de registro. ASPEN ha informado que su retorno al mercado está previsto para noviembre de 2024, mientras que Tecnoquímicas planea reintroducir Fenitoína en cápsulas duras de 100 mg para el primer trimestre de 2025. Además, se está realizando un censo de productores en América Latina interesados en ingresar al mercado colombiano. A pesar de estos desafíos, la Fenitoína en su forma farmacéutica de liberación modificada, comercializada bajo la marca Epamin XR por Aspen Colombiana S.A., sigue disponible en el país. Para otros medicamentos utilizados en el tratamiento de la epilepsia, los datos del Sistema de Información de Precios de Medicamentos (SISMED) no muestran cambios significativos en la disponibilidad, y se está trabajando con la Supersalud para asegurar la entrega oportuna de los fármacos reportados como no entregados.